La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha validado la solicitud para la variación tipo II de trastuzumab deruxtecán como monoterapia para el tratamiento en pacientes con cáncer de mama HER2-low no resecable y/o metastásico (inmunohistoquímica (IHC) 1+ o IHC 2+/hibridación in situ (ISH) negativa) que han recibido tratamiento sistémico previo en contexto metastásico o han desarrollado recurrencia de la enfermedad durante la quimioterapia adyuvante o en los sei …
La EMA valida la solicitud para la variación tipo II de trastuzumab deruxtecán para cáncer de mama metastásico
