Desde nuestra Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, AECMM en colaboración con la alianza DaiichiSankyo | AstraZeneca seguimos apostando por el movimiento #laMquefalta para dar visibilidad al cáncer de mama metastásico. Este movimiento ha evolucionado a un proyecto que aúna arte y tecnología para dar voz a mujeres y hombres que conviven con la enfermedad a través de NFTs.
Ayer 17 de octubre se presentó esta primera colección de NFTs sobre cáncer de mama metastásico en el Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. La exposición, formada por 8 NFTs creados por 4 criptoartistas que se han basado en las historias reales de 6 mujeres y 2 hombres con cáncer de mama metastásico, estará abierta al público en el patio del Hospital Virgen del Rocío hasta el 28 de octubre.
En el acto participaron el Dr. Javier Salvador, jefe del Servicio de Oncología Médica; el Dr. Ruiz Borrego, coordinador de la Unidad de Cáncer de Mama del Servicio de Oncología Médica; y Pepa Sánchez, paciente y representante de nuestra Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, AECMM en Sevilla.
Nuestra compañera Pepa, además ha sido una de las protagonistas de la exposición. Su obra, “Momentos de Luz”, es una celebración y apreciación de los pequeños momentos de amor y cariño que vive en su día a día, más allá de la patología, y refleja que la situación que afronta le ha hecho disfrutar y apreciar aún más los momentos buenos.
En relación con las necesidades de los pacientes, Pepa Sánchez explica “en mi caso, yo tuve acceso al diagnóstico molecular, lo que aceleró que pudiera recibir antes el tratamiento más adecuado, pero no ocurre igual para todos los pacientes. Tenemos que dar más visibilidad a nuestras necesidades y a nuestra realidad para cambiar la percepción que muchas veces se tiene tanto de la metástasis como del cáncer de mama”.
Coincide con ella Pilar Fernández, presidenta de nuestra AECMM, que remarca que “necesitamos investigación y sensibilización social sobre la enfermedad para poder mejorar nuestra supervivencia y nuestra calidad de vida”. Yo estaré orgullosa de lo que hemos conseguido si mis compañeras y compañeros tienen un mejor pronóstico en los próximos años”, reflexiona. “Me preocupan sobre todo las mujeres que son diagnosticadas en estadio metastásico siendo muy jóvenes, algunas de ellas con menos de 30 años”.
Para Javier Arrés, natural de Granada y uno de los criptoartistas más reconocidos en España y a nivel internacional, “ha sido muy enriquecedor poder conocer a los pacientes y sus historias y aprender más sobre esta patología. Este ha sido un proyecto vital que te transforma, que te atraviesa cuando miras de frente a la persona que sufre la enfermedad”. Con respecto a las obras destaca que ha querido reflejar a las personas más allá de la patología, lejos de la imagen más dramática o triste. “Ellos siguen teniendo las mismas aficiones y paciones que les definen y les marcan, porque siguen siendo las mismas personas”.