Nueva opción de tratamiento en primera línea para el cáncer de mama metastásico HER2 positivo. La Comisión Europea ha autorizado una nueva indicación de trastuzumab deruxtecán (T-DXd, Enhertu) en combinación con pertuzumab para el tratamiento en primera línea de adultos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable o metastásico.
La decisión se basa en los resultados del ensayo clínico fase III DESTINY-Breast09, en el que esta combinación mostró una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión frente al tratamiento con taxano + trastuzumab + pertuzumab. Puedes leer más detalles en la publicación sobre Novedades 2025 para Her2+ de nuestra web.
¿Por qué es relevante?
Hasta ahora, trastuzumab deruxtecán estaba indicado en Europa para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo metastásico que ya habían recibido previamente tratamiento dirigido contra HER2.
Con esta nueva autorización, T-DXd + pertuzumab se incorpora como una nueva alternativa terapéutica desde la primera línea.
Es importante tener en cuenta que la aprobación por parte de la Comisión Europea no implica automáticamente que la combinación esté financiada o disponible en las mismas condiciones en todos los países de la Unión Europea.
Desde AECMM seguiremos atentos a la evolución de esta nueva opción y, especialmente, a su acceso efectivo para las personas con cáncer de mama metastásico HER2 positivo en España.