Catalunya incorpora la biopsia líquida en cáncer de mama metastásico (CMm) dentro de su modelo público de oncología de precisión.
La prueba estará dirigida inicialmente a pacientes con cáncer de mama metastásico hormonodependiente que han progresado tras una primera terapia endocrina, y permitirá estudiar mediante una muestra de sangre alteraciones moleculares del tumor que pueden ser determinantes para decidir el siguiente tratamiento.
Entre ellas, mutaciones adquiridas en el gen ESR1, uno de los mecanismos de resistencia al tratamiento endocrino.
La biopsia liquida es una extracción de sangre puede proporcionar información molecular del tumor sin necesidad de realizar una nueva biopsia de tejido en determinados casos.
Esa información puede ayudar a seleccionar tratamientos de una forma cada vez más precisa y personalizada.
El Vall d’Hebron Institut d’Oncologia será el centro de referencia dentro de la red sanitaria catalana.
Desde la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico celebramos este avance.
Pero también nos hacemos una pregunta imprescindible: ¿Cuándo podrá acceder a esta misma prueba cualquier paciente que la necesite, independientemente de la comunidad autónoma en la que viva o el hospital en el que se trate?
La biopsia líquida ya se utiliza en determinados hospitales públicos españoles y las sociedades científicas llevan tiempo reclamando su incorporación progresiva al Sistema Nacional de Salud.
Catalunya está pasando de utilización en determinados hospitales a integrar esta indicación dentro de un modelo regional organizado de oncología de precisión, con un centro de referencia para toda la comunidad.
Ahora necesitamos seguir avanzando para que la medicina de precisión no dependa del código postal.
Porque innovación también significa acceso.
- Investigación.
- Diagnóstico molecular.
- Tratamientos personalizados.
- Equidad para todas las pacientes.