A diferencia de España, donde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios somete a los fármacos a varias etapas de investigación para demostrar su calidad, eficacia y seguridad, países como Alemania o Francia comercializan, al precio propuesto por el fabricante, en cuanto existe la aprobación de la EMA. Posteriormente, cuando ya lleva un tiempo disponible, realizan la evaluación del producto.
Leer noticia completa: ¿Por qué la mitad de los nuevos fármacos que se aprueban en Europa no llega a España? (lavanguardia.com)