Cuando preguntamos a las pacientes cómo prefieren recibir información sobre el cáncer de mama metastásico, hay una opción que destaca: hablar directamente con los profesionales sanitarios (78,3%).
También tienen un peso importante las charlas, talleres y encuentros (66,7%), seguidos de los contenidos digitales (42%), las guías y folletos (31,9%) y la información dirigida a familiares y cuidadores (24,6%).
No todas necesitamos la información de la misma manera. Escuchar cómo queremos recibirla también importa.
Datos de la encuesta realizada por AECMM a 69 pacientes con cáncer de mama metastásico.
El movimiento #laMquefalta, impulsado por la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico, en colaboración con la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca.